Lima, viernes 24 de abril de 2020
ALERTA LEGAL PROPIEDAD INTELECTUAL – DEPARTAMENTO DE REGULACIÓN SANITARIA / LIFE SCIENCES & HEALTH CARE
INICIAN MONITOREO INTENSIVO DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS ASOCIADAS A CLOROQUINA, HIDROXICLOROQUINA Y AZITROMICINA + HIDROXICLOROQUINA USADOS EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INFECCIÓN POR COVID-19
Con fecha 16 de abril de 2020, se publicó en el portal oficial de la Dirección General de Medicamentos de Insumos y Drogas (Digemid) un comunicado mediante el cual se anunció el inicio del monitoreo intensivo de sospechas de reacciones adversas asociadas a cloroquina, hidroxicloroquina y azitromicina + hidroxicloroquina usados en el tratamiento de pacientes con infección por COVID-19.
Finalidad de la disposición:
Controlar y minimizar los riesgos asociados con el uso de estos fármacos.
¿A quiénes afecta?
Al sector Salud.
¿De qué manera los afecta?
Los comités de farmacovigilancia y tecnovigilancia de los establecimientos de salud públicos y privados, y en coordinación con los centros de referencia regional e institucional de farmacovigilancia y tecnovigilancia, serán el medio por el que el centro nacional de farmacovigilancia y tecnovigilancia realice el monitoreo en el marco de las disposiciones de la Norma Técnica para Prevención Diagnóstico y Tratamiento de personas afectadas por COVID-19 en el Perú.
Entrada en vigor:
17 de abril de 2020.
Puede visualizar el presente comunicado en el siguiente enlace:
http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Comunicados/2020/C13_2020-04-16.pdf